2026年9月3日至6日，中华医学会第十届毛发学术会议在山西长治召开。作为中华医学会皮肤性病学分会主办的国内毛发医学领域规格最高、规模最大的学术盛会之一，本届会议以"毛发和头皮"为主题，围绕国内外毛发病领域最新基础与临床研究成果、诊断评估方法与治疗手段展开全方位学术交流。四天会期内，大会设置大会演讲、诊疗专场、基础技术专场、自由投稿等多个并行会场，再生医学是贯穿基础与临床讨论的一大主线。本届大会上，以可注射富血小板纤维蛋白（iPRF）为代表的再生医学议题成为现场讨论的焦点之一，作为毛发门诊解决方案合作伙伴，妮雀娜携iPRF标准化制备体系与毛发再生综合方案亮相，与学界共话再生医学的规范化未来。
再生医学站上C位，iPRF引发学界热议
本届大会议程中，再生医学与自体血液制剂治疗的比重显著提升，多场围绕毛囊再生、头皮微环境与注射治疗的报告密集排布，成为观察中国毛发诊疗走向的重要窗口。首都医科大学附属北京同仁医院魏爱华教授带来《脱发疾病的富血小板血浆注射治疗》，系统梳理了富血小板血浆在脱发治疗中的应用进展；首都医科大学附属北京友谊医院李曼教授以《可注射富血小板纤维蛋白治疗轻中度女性型脱发的疗效性与安全性》为题，分享了iPRF这一前沿方向的临床研究证据。与传统的富血小板血浆（PRP）相比，iPRF不含抗凝剂，能形成富含血小板与生长因子的纤维蛋白网络，缓释周期更长、生物相容性更佳，在促进毛囊增殖与毛发生长方面展现出独特优势，因而成为本届大会上讨论度颇高的再生治疗技术之一。
临床呼声明确，制备标准化是iPRF落地的关键
学术交流中，专家们普遍认为，再生治疗要从"可用"走向"可靠"，关键在于制备流程的标准化与设备合规性。离心速度、离心时间、采血耗材等每一个环节，都直接影响最终制备质量与疗效的可重复性。这一判断，与妮雀娜长期在临床一线观察到的结论高度一致。事实上，在此前举办的皮肤学术交流活动中，中日友好医院杨顶权教授就曾指出："我们在临床中使用iPRF技术，最看重的就是设备的合规性和制备流程的标准化，只有稳定的制备质量，才能保证治疗效果的可重复性，这也是我们选择合作伙伴的核心标准。本届大会上，多位专家继续围绕iPRF的适应人群、联合治疗路径等深入探讨，规范化制备再次成为学界与产业的共同呼声。
妮雀娜iPRF方案，让再生治疗"标准可控"
妮雀娜独家代理的舒克龙PRF DUO离心机，以规范化程序支撑PRP/iPRF/CGF标准化、可重复制备，帮助院线机构把再生治疗从"依赖经验"推向"遵循标准"，输出稳定的可注射富血小板纤维蛋白制剂。与传统PRP相比，iPRF通过低速短时离心、不加抗凝剂，保留丰富的血小板与白细胞，形成富含多种生长因子的纤维蛋白网络，生长因子缓慢持续释放，作用温和而持久，可促进毛囊干细胞发育分化，在脱发治疗中展现出显著潜力。
目前，依托PRF DUO离心机与配套再生产品矩阵，妮雀娜已支持众多院线机构和植发机构开展标准化的PRP/iPRF/CGF制备与毛发再生联合治疗，从设备配置、操作培训到临床方案提供体系化支持，让前沿再生技术真正在门诊落地。
展台人头攒动，规范化方案获现场认可
会议期间，妮雀娜展台的iPRF制备演示区成为现场人气最高的区域之一。从采血、离心到制剂输出，工作人员完整演示了标准化制备全流程，并逐一解答离心参数设定、适应人群选择等实操问题；门诊负责人和机构运营者围绕PRF的设备投入、耗材成本、疗程定价、回本周期等实际问题进行详细咨询，当场表达了合作意向，并留下联系方式希望会后进一步对接。展台持续的人流与热度，印证了行业对规范化再生治疗方案的迫切期待。
以循证为锚，共赴毛发再生医学新程
第十届毛发学术会议落幕，但毛发再生医学的探索仍在继续。正如本届大会议程所显示的，再生医学正从边缘走向中心，其临床转化的规范化进程，正是决定前沿成果能否真正惠及患者的关键一环。作为毛发门诊解决方案合作伙伴，妮雀娜将继续坚持"循证医学、医研共创"，深化与临床专家和科研机构的协作，推动iPRF等再生技术在更多门诊规范化落地，让前沿科研成果真正转化为可及、可靠的诊疗方案，惠及更广泛的脱发人群。
